{"id":4336,"date":"2025-06-27T11:52:40","date_gmt":"2025-06-27T14:52:40","guid":{"rendered":"https:\/\/editoraopet.com.br\/blog_opet\/?p=4336"},"modified":"2025-06-27T11:52:40","modified_gmt":"2025-06-27T14:52:40","slug":"edicao-genetica-chegou-a-era-dos-genes-sob-medida","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/editoraopet.com.br\/blog_opet\/edicao-genetica-chegou-a-era-dos-genes-sob-medida\/","title":{"rendered":"Edi\u00e7\u00e3o Gen\u00e9tica: chegou a era dos genes sob medida?"},"content":{"rendered":"
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Edi\u00e7\u00e3o gen\u00e9tica: um dos maiores avan\u00e7os da ci\u00eancia tamb\u00e9m gera preocupa\u00e7\u00f5es \u00e9ticas. Fonte: Canvas IA<\/em>.<\/figcaption><\/figure><\/div>\n\n\n

O ano era 1866: em um mosteiro na cidade de Brno<\/strong> (na atual Rep\u00fablica Tcheca), um monge cientista olhava atentamente para vasos de ervilhas em busca de semelhan\u00e7as, diferen\u00e7as e padr\u00f5es entre as plantas. Seu nome era Gregor Mendel<\/strong> e ele tinha certeza de que o estudo era interessante. Talvez n\u00e3o se desse conta, por\u00e9m, de que suas observa\u00e7\u00f5es, sobre as leis da hereditariedade, acabariam por transform\u00e1-lo no fundador de uma nova ci\u00eancia: a Gen\u00e9tica<\/strong>!<\/p>\n\n\n

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Georg Mendel. Fonte: Wikimedia Commons<\/em><\/figcaption><\/figure><\/div>\n\n\n

Cento e cinquenta anos depois, os estudos gen\u00e9ticos avan\u00e7aram de uma forma que impressionaria o pr\u00f3prio Mendel, em uma jornada que passa por descobertas marcantes: a identifica\u00e7\u00e3o dos cromossomos<\/strong> como portadores dos genes (Thomas Morgan, 1910), a confirma\u00e7\u00e3o de que o DNA \u00e9 o material gen\u00e9tico<\/strong> (Avery, MacLeod e McCarty, 1944), a descoberta da estrutura da dupla h\u00e9lice<\/strong> (Watson, Crick e Franklin, 1953), a decifra\u00e7\u00e3o do c\u00f3digo gen\u00e9tico <\/strong>(Nirenberg, Khorana e Holley, nos anos 1960), e, a partir dos anos 1970, o surgimento das primeiras t\u00e9cnicas de manipula\u00e7\u00e3o gen\u00e9tica<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n

Em 2025, j\u00e1 n\u00e3o tratamos apenas de \u201ctestemunhar\u201d a gen\u00e9tica, mas de modific\u00e1-la com ferramentas como o CRISPR-Cas9<\/strong>, que tornou os genes literalmente edit\u00e1veis para curar doen\u00e7as, criar plantas resistentes \u00e0 crise clim\u00e1tica e permitir a desextin\u00e7\u00e3o de esp\u00e9cies. O que, \u00e9 claro, tamb\u00e9m coloca quest\u00f5es \u00e9ticas inadi\u00e1veis. A humanidade estar\u00e1 preparada para lidar com tamanho poder? Nesta edi\u00e7\u00e3o de #FuturoPresente<\/strong>, vamos investigar a edi\u00e7\u00e3o gen\u00e9tica.<\/p>\n\n\n\n

Os genes \u201csob medida\u201d \u2013 o que \u00e9 edi\u00e7\u00e3o gen\u00e9tica e como ela come\u00e7ou?<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Quando falamos em \u201cedi\u00e7\u00e3o\u201d, pensamos em ferramentas digitais para v\u00eddeo<\/strong>, \u00e1udio ou arquivos gr\u00e1ficos para acessar, recortar e moldar algo novo a partir de pe\u00e7as pr\u00e9-existentes. Nada de estranho nisso. No momento em que a ideia \u00e9 transferida para uma escala nanom\u00e9trica, por\u00e9m, gera d\u00favidas: neste caso, o uso de \u201cedi\u00e7\u00e3o\u201d n\u00e3o seria muito mais uma licen\u00e7a po\u00e9tica do que algo real? \u00a0Na verdade, o termo \u00e9 exato, e diz respeito, de fato, ao uso de ferramentas de alta tecnologia, f\u00edsicas, qu\u00edmicas e biol\u00f3gicas, para transformar genes<\/strong>.<\/p>\n\n\n

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A principal analogia para a edi\u00e7\u00e3o gen\u00e9tica \u00e9 a da edi\u00e7\u00e3o digital. Fonte: Getty Images.<\/em><\/figcaption><\/figure><\/div>\n\n\n

Quanto ao desenvolvimento da edi\u00e7\u00e3o gen\u00e9tica, \u00e9 poss\u00edvel presumir que uma t\u00e9cnica t\u00e3o sofisticada seja resultado de uma trajet\u00f3ria que envolveu muitos cientistas e, em alguns momentos, saltos disruptivos. Exatamente!<\/p>\n\n\n\n

Combinando genes<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Tudo come\u00e7a no in\u00edcio dos anos 1970, partindo das descobertas anteriores. Nessa d\u00e9cada, a ci\u00eancia j\u00e1 conseguia decifrar os genes, cujos estudos, ali\u00e1s, renderam pr\u00eamios Nobel a pesquisadores nos anos de 1933, 1958, 1962 e 1968.<\/p>\n\n\n

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Paul Berg. Fonte: Wikimedia Commons.<\/em><\/figcaption><\/figure><\/div>\n\n\n

Em 1972, Paul Berg<\/strong>, pesquisador da Universidade de Stanford, desenvolveu o chamado DNA recombinante<\/strong>, uma \u201cpart\u00edcula de vida\u201d est\u00e1vel que unia os genes de dois organismos diferentes. Para isso, ele usou uma \u201ctesoura molecular\u201d formada por enzimas para cortar trechos espec\u00edficos do DNA. Em seguida, trouxe os componentes que queria incorporar e usou uma \u201ccola\u201d \u2013 um componente chamado \u201cDNA ligase\u201d para unir o conjunto. Resultado: Uma mol\u00e9cula artificial est\u00e1vel, que misturava genes de esp\u00e9cies diferentes \u2013 algo que, at\u00e9 ent\u00e3o, s\u00f3 a natureza fazia por muta\u00e7\u00f5es ou recombina\u00e7\u00e3o natural.<\/p>\n\n\n\n

Cada c\u00e9lula do nosso corpo, com exce\u00e7\u00e3o dos gl\u00f3bulos vermelhos, cont\u00e9m uma mol\u00e9cula chamada DNA (\u00e1cido desoxirribonucleico)<\/strong>, que carrega a informa\u00e7\u00e3o gen\u00e9tica de que necessita e define quem somos e como somos. E Berg, ao unir por\u00e7\u00f5es distintas, fez algo que at\u00e9 ent\u00e3o era uma exclusividade da natureza e dos processos evolucion\u00e1rios. Por quest\u00f5es \u00e9ticas e de biosseguran\u00e7a, por\u00e9m, ele utilizou apenas fragmentos de v\u00edrus e bact\u00e9rias \u2013 nenhum ser vivo foi modificado no processo.<\/p>\n\n\n\n

Logo depois, em 1973, os pesquisadores Stanley Cohen e Herbert Boyer<\/strong> (das universidades da Calif\u00f3rnia e Stanford) deram o passo al\u00e9m, criando os primeiros organismos vivos geneticamente modificados. Eram bact\u00e9rias editadas que poderiam se replicar transmitindo a nova carga gen\u00e9tica para seus herdeiros. Essa t\u00e9cnica pioneira abriu caminho para a insulina humana produzida por bact\u00e9rias \u2013 a primeira terapia geneticamente modificada, no ano de 1978. Em s\u00edntese: nascia, oficialmente, a Engenharia Gen\u00e9tica.<\/p>\n\n\n\n

Letramento gen\u00e9tico<\/strong><\/p>\n\n\n\n

O resultado pr\u00e1tico dos estudos de Berg, Cohen e Boyer acelerou os estudos em gen\u00e9tica. Uma das grandes quest\u00f5es dizia respeito \u00e0 precis\u00e3o na leitura dos genes. Faz todo sentido: afinal, se a ideia \u00e9 trabalhar com as pe\u00e7as de um quebra-cabe\u00e7as, \u00e9 preciso saber onde elas est\u00e3o e como s\u00e3o.<\/p>\n\n\n\n

E foi por a\u00ed que seguiu o trabalho de Frederick Sange<\/strong>r, que em 1980 recebeu o pr\u00eamio Nobel de Qu\u00edmica (junto com Walter Gilbert<\/strong>) por desenvolver o primeiro m\u00e9todo eficiente de sequenciamento do DNA, o “sequenciamento por termina\u00e7\u00e3o de cadeia”, a partir da ordem das bases que formam a mol\u00e9cula (A, T, C, G).<\/p>\n\n\n\n

O m\u00e9todo de Sanger foi essencial para outra etapa cr\u00edtica dos estudos em gen\u00e9tica: o mapeamento do genoma humano<\/strong>, realizado pelo Projeto Genoma Humano<\/strong>, iniciado em 1990 e conclu\u00eddo em 2003. Em tempo: os seres humanos possuem algo entre 20 mil e 25 mil genes \u2013 um n\u00famero menor de genes que o da cebola, que chega a 60 mil!<\/p>\n\n\n\n

Atualmente, os cientistas utilizam t\u00e9cnicas mais avan\u00e7adas de sequenciamento. Contudo, o m\u00e9todo de Sanger \u00e9 t\u00e3o confi\u00e1vel que \u00e9 utilizado para a valida\u00e7\u00e3o de resultados em pesquisas e diagn\u00f3sticos.<\/p>\n\n\n\n

PCR: a gen\u00e9tica chega ao \u201cCSI\u201d<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Nos anos seguintes, mais novidades. Em 1983, o bioqu\u00edmico Kary Mullis <\/strong>desenvolveu a t\u00e9cnica de PCR \u2013 sigla, em ingl\u00eas, para Rea\u00e7\u00e3o em Cadeia da Polimerase<\/strong> (Polymerase Chain Reaction)<\/em> \u2013, que possibilitou a amplifica\u00e7\u00e3o de fragmentos de DNA. Uma descoberta t\u00e3o importante que garantiu a Mullis o pr\u00eamio Nobel de Qu\u00edmica de 1993, junto com Michael Smith<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n

Mas, o PCR \u00e9 importante por qu\u00ea? <\/strong>Para responder, pense nos filmes tipo \u201cCSI\u201d: quando usam a t\u00e9cnica para copiar e \u201campliar\u201d um trecho espec\u00edfico de DNA (extra\u00eddo de uma mancha de sangue ou suor, por exemplo), os cientistas forenses geram uma quantidade de mol\u00e9culas que permite comparar e identificar o dono da amostra.<\/p>\n\n\n\n

A mesma expans\u00e3o-identifica\u00e7\u00e3o permite identificar v\u00edrus<\/strong> em testes-diagn\u00f3stico, obter informa\u00e7\u00f5es sobre restos arqueol\u00f3gicos e paleontol\u00f3gicos, realizar investiga\u00e7\u00f5es de ancestralidade<\/strong> e \u2013 chegamos ao ponto do nosso artigo \u2013 sequenciar, clonar e editar genes<\/em><\/strong>.<\/p>\n\n\n\n

CRISPR: a chave das sequ\u00eancias repetidas de DNA<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Quem l\u00ea mat\u00e9rias sobre edi\u00e7\u00e3o gen\u00e9tica fatalmente encontra uma sigla: \u201cCRISPR\u201d, que aparece tanto porque se conecta ao \u201ccorta-e-cola\u201d de genes. CRISPR \u00e9 o acr\u00f4nimo para Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats \u2013 <\/em>Repeti\u00e7\u00f5es Palindr\u00f4micas Curtas, Organizadas em Grupos e Regularmente Interespa\u00e7adas<\/strong>. S\u00e3o sequ\u00eancias repetitivas de DNA que aparecem dentro dos conjuntos de genes.<\/p>\n\n\n

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Bact\u00e9rias Eschericchia coli. Fonte: Wikimedia Commons.<\/em><\/figcaption><\/figure><\/div>\n\n\n

Elas foram descobertas em 1987 pelo pesquisador Yoshizumi Ishino<\/strong>, \u00e0 \u00e9poca doutorando pela universidade de Kyoto, Jap\u00e3o, durante uma investiga\u00e7\u00e3o sobre os genes da Escherichia coli<\/em>, bact\u00e9ria causadora de infec\u00e7\u00f5es gastrointestinais graves.<\/p>\n\n\n\n

No in\u00edcio, os cientistas n\u00e3o sabiam o porqu\u00ea dessas sequ\u00eancias repetitivas de genes. No in\u00edcio do s\u00e9culo XXI, por\u00e9m, eles chegaram \u00e0 conclus\u00e3o de que elas faziam parte do sistema de resposta imunol\u00f3gica das bact\u00e9rias contra v\u00edrus. Isso porque, em seus interst\u00edcios, elas guardavam uma esp\u00e9cie de biblioteca viral com fragmentos destes invasores. E foi ent\u00e3o que a hist\u00f3ria deu um salto!<\/p>\n\n\n\n

A \u201cbiblioteca-tesoura\u201d do DNA<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Em 2007, os bi\u00f3logos moleculares Philippe Horvath e Rodolphe Barrangou<\/strong> perceberam que as bact\u00e9rias usavam as pr\u00f3prias sequ\u00eancias CRISPR para identificar, cortar e destruir o DNA de v\u00edrus invasores.<\/p>\n\n\n\n

Fant\u00e1stico! Mas, e se a gente usasse essa \u201cbiblioteca-tesoura\u201d do CRISP para cortar sequ\u00eancias de DNA? Foi isso que, em 2012, fizeram as cientistas Jennifer Doudna e Emmanuelle Charpentier<\/strong>, das universidades de Umea (Su\u00e9cia) e Berkeley (EUA) \u2013 a descoberta lhes rendeu o pr\u00eamio Nobel de Qu\u00edmica de 2020. Em 2013, Feng Zhang<\/strong>, do Massachusetts Institute of Technology <\/em>(MIT), conseguiu adaptar o sistema CRISPR para as c\u00e9lulas humanas, o que tornou poss\u00edvel a edi\u00e7\u00e3o gen\u00f4mica voltada \u00e0 sa\u00fade \u2013 o que, por sua vez, gerou grandes descobertas e, tamb\u00e9m, s\u00e9rias preocupa\u00e7\u00f5es \u00e9ticas.<\/p>\n\n\n

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Jennifer Doudna e Emmanuelle Charpentier. Fonte: UNESCO\/Funda\u00e7\u00e3o L’Or\u00e9al.<\/em><\/figcaption><\/figure><\/div>\n\n\n

Um grande dilema<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Imagine a hip\u00f3tese de editar genes para criar seres humanos com caracter\u00edsticas espec\u00edficas <\/strong>\u2013 fisicamente mais fortes, mais resistentes a certas doen\u00e7as, mais d\u00f3ceis, mais brig\u00f5es… afinal, isto seria algo bom ou ruim? Essa pergunta \u00e9 crucial na discuss\u00e3o sobre edi\u00e7\u00e3o gen\u00e9tica.<\/p>\n\n\n\n

Uma primeira edi\u00e7\u00e3o de genes humanos buscando corrigir falhas cong\u00eanitas foi feita em 2015 pelo pesquisador Junjiu Huang<\/strong>, da universidade Sun Yatsen (China), em uma tentativa de eliminar um defeito no gene HBB, respons\u00e1vel pela beta-talassemia, doen\u00e7a sangu\u00ednea heredit\u00e1ria e fatal. Em 2017, cientistas dos Estados Unidos tamb\u00e9m usaram o CRISPR para corrigir muta\u00e7\u00f5es gen\u00e9ticas nocivas em fetos.<\/p>\n\n\n\n

At\u00e9 a\u00ed, em princ\u00edpio, tudo parecia bem \u2013 ainda que, para muitos cientistas, essas interven\u00e7\u00f5es fossem consideradas arriscadas justamente pela falta de maiores conhecimentos, por exemplo, sobre respostas gen\u00e9ticas secund\u00e1rias decorrentes da edi\u00e7\u00e3o.<\/p>\n\n\n\n

At\u00e9 que, em 2018, algu\u00e9m \u201cultrapassou a linha\u201d: He Jiankui<\/strong>, ent\u00e3o na Universidade de Ci\u00eancia e Tecnologia do Sul da China, que anunciou o nascimento de dois beb\u00eas cuja gen\u00e9tica havia sido editada para evitar a contamina\u00e7\u00e3o pelo v\u00edrus HIV. Eram embri\u00f5es sem defeitos gen\u00e9ticos que foram deliberadamente \u201ceditados\u201d. Como a Rep\u00fablica Popular da China \u2013 e a maioria dos pa\u00edses que possuem legisla\u00e7\u00e3o a respeito \u2013 pro\u00edbe edi\u00e7\u00f5es gen\u00e9ticas desse tipo (em embri\u00f5es saud\u00e1veis), ele acabou processado, demitido da universidade e condenado a dois anos de pris\u00e3o.<\/p>\n\n\n\n

O futuro com a tesoura na m\u00e3o<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Na medida em que as tecnologias avan\u00e7am, o dilema \u00e9tico fica mais claro. Os pa\u00edses devem definir e transformar em lei normas claras e rigorosas em rela\u00e7\u00e3o ao CRISPR<\/strong>, que deve ter como foco, exclusivamente, a corre\u00e7\u00e3o de problemas gen\u00e9ticos preexistentes.<\/p>\n\n\n\n

A edi\u00e7\u00e3o gen\u00e9tica tamb\u00e9m pode ser utilizada para o desenvolvimento de esp\u00e9cies agr\u00edcolas mais resistentes \u00e0s mudan\u00e7as clim\u00e1ticas (como no caso de uma pesquisa brasileira que busca uma soja mais resistente \u00e0 seca) e, tamb\u00e9m, para a \u201cdesextin\u00e7\u00e3o\u201d de esp\u00e9cies, algo de que tratamos em uma edi\u00e7\u00e3o anterior da s\u00e9rie #FuturoPresente.<\/a><\/strong><\/p>\n\n\n

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O \u201csegredo\u201d da desextin\u00e7\u00e3o reside na manipula\u00e7\u00e3o gen\u00e9tica com t\u00e9cnicas de \u201ceditam\u201d, \u201ccosturam\u201d ou \u201csomam\u201d genes ao DNA. Fonte: Getty Images<\/em>.<\/figcaption><\/figure><\/div>\n\n\n

Mesmo essas finalidades, por\u00e9m, devem ser examinadas com cuidado, at\u00e9 porque elas geram quest\u00f5es relevantes. Por exemplo: vale mais a pena investir na desextin\u00e7\u00e3o ou na prote\u00e7\u00e3o de esp\u00e9cies amea\u00e7adas?<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Novidades extraordin\u00e1rias<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Feita essa reflex\u00e3o \u2013 o debate vai muito mais longe \u2013, podemos passar \u00e0s pesquisas mais recentes. Em 2023, o Reino Unido \u2013 pa\u00eds-chave na pesquisa gen\u00e9tica \u2013 aprovou a primeira terapia CRISPR para tratar a anemia falciforme e a beta-talassemia, doen\u00e7as gen\u00e9ticas graves que afetam muitas pessoas.<\/p>\n\n\n\n

No ano passado, uma nova t\u00e9cnica de edi\u00e7\u00e3o, chamada \u201cPrime Editing\u201d<\/em> \u2013 mais precisa que o CRISPR tradicional, que se mostra impreciso em certos alvos \u2013, entrou em fase de testes cl\u00ednicos em seres humanos para o tratamento de males heredit\u00e1rios como a doen\u00e7a de Tay-Sachs, que provoca deteriora\u00e7\u00e3o neurol\u00f3gica.<\/p>\n\n\n\n

E, h\u00e1 algumas semanas (junho de 2025), os cientistas do projeto Synthetic Human Genome (SynHG)<\/em>, formado por pesquisadores baseados no Reino Unido, anunciaram o objetivo de produzir sequ\u00eancias gen\u00e9ticas avan\u00e7adas do zero, ou seja, sint\u00e9ticas<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n

\u00c9 um passo al\u00e9m, uma edi\u00e7\u00e3o ainda mais profunda: ao inv\u00e9s de utilizar fragmentos gen\u00e9ticos naturais, os cientistas querem constru\u00ed-los a partir das \u201cbases nitrogenadas\u201d \u2013 Adenina (A), Timina (T), Citosina (C) e Guanina (G) \u2013 para, em seguida, mont\u00e1-los em sequ\u00eancias. Ou seja: al\u00e9m de acessar e encaixar as pe\u00e7as do quebra-cabe\u00e7as, eles tamb\u00e9m v\u00e3o constru\u00ed-las.<\/p>\n\n\n\n

At\u00e9 agora, essa edi\u00e7\u00e3o sint\u00e9tica tem sido poss\u00edvel em estruturas gen\u00e9ticas simples, como as de bact\u00e9rias. A meta, por\u00e9m, \u00e9 chegar ao n\u00edvel humano at\u00e9 2030<\/strong>. Essas conquistas v\u00e3o trazer novos dilemas \u00e9ticos relacionados a um tema t\u00e3o profundamente humano.<\/p>\n\n\n

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O poder ampliado de manipula\u00e7\u00e3o gen\u00e9tica vai implicar, necessariamente, na exist\u00eancia de leis pautadas em uma \u00e9tica inegoci\u00e1vel. Fonte: Getty Images.<\/em><\/figcaption><\/figure><\/div>\n\n\n

Podemos pensar, por exemplo, na gera\u00e7\u00e3o de \u201csuper soldados\u201d<\/strong> ou, ent\u00e3o, de uma naturaliza\u00e7\u00e3o da eugenia<\/strong>, que vem a ser a escolha e elei\u00e7\u00e3o de grupos humanos por suas caracter\u00edsticas gen\u00e9ticas. Isso \u00e9 algo tremendamente arriscado<\/strong>. Na medida, por\u00e9m, em que a ci\u00eancia n\u00e3o caminha para tr\u00e1s \u2013 isto \u00e9, os conhecimentos adquiridos n\u00e3o s\u00e3o perdidos \u2013, resta \u00e0 sociedade por meio de seus representantes e, certamente, da educa\u00e7\u00e3o, estabelecer limites \u00e9ticos s\u00f3lidos e inegoci\u00e1veis<\/strong>. Em s\u00edntese: as perspectivas s\u00e3o extraordin\u00e1rias, mas tamb\u00e9m pedem muita aten\u00e7\u00e3o.<\/p>\n\n\n\n

Isso \u00e9 #FuturoPresente \u2013 porque o conhecimento nasce na escola.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Links interessantes:<\/strong><\/p>\n\n\n\n

\ud83e\uddec G1<\/strong> \u2013 Cientistas testam primeira soja editada geneticamente no Brasil<\/a><\/p>\n\n\n\n

\ud83e\uddeb BBC Brasil <\/strong>\u2013 O pol\u00eamico projeto para criar do zero DNA humano artificial<\/a><\/p>\n\n\n\n

\ud83e\uddec BBC Brasil <\/strong>\u2013 Nova t\u00e9cnica de edi\u00e7\u00e3o de DNA poder\u00e1 curar at\u00e9 ‘89% das doen\u00e7as gen\u00e9ticas’ no futuro<\/a><\/p>\n\n\n\n

\ud83e\uddeb \u00a0Tecmundo<\/strong> – CRISPR: Beb\u00ea com doen\u00e7a rara \u00e9 o primeiro paciente do mundo a receber terapia de edi\u00e7\u00e3o gen\u00e9tica<\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

O ano era 1866: em um mosteiro na cidade de Brno (na atual Rep\u00fablica Tcheca), um monge cientista olhava atentamente para vasos de ervilhas em busca de semelhan\u00e7as, diferen\u00e7as e padr\u00f5es entre as plantas. Seu nome era Gregor Mendel e ele tinha certeza de que o estudo era interessante. Talvez n\u00e3o se desse conta, por\u00e9m, […]<\/p>\n","protected":false},"author":2,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":[],"categories":[198,130,196,146,150],"tags":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/editoraopet.com.br\/blog_opet\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/4336"}],"collection":[{"href":"https:\/\/editoraopet.com.br\/blog_opet\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/editoraopet.com.br\/blog_opet\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/editoraopet.com.br\/blog_opet\/wp-json\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/editoraopet.com.br\/blog_opet\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=4336"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/editoraopet.com.br\/blog_opet\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/4336\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":4346,"href":"https:\/\/editoraopet.com.br\/blog_opet\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/4336\/revisions\/4346"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/editoraopet.com.br\/blog_opet\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=4336"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/editoraopet.com.br\/blog_opet\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=4336"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/editoraopet.com.br\/blog_opet\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=4336"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}